加野麥克斯F9532精密粒子發(fā)生裝置是加野公司 (Kanomax) 開發(fā)的高精度標準粒子發(fā)生裝置，專為塵埃粒子計數(shù)器校準設(shè)計，能產(chǎn)生穩(wěn)定、精確的單分散標準粒子氣溶膠，作為潔凈度測量儀器的 “基準源“，確保制藥、半導體等行業(yè)環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。

Kanomax F9532：精密標準粒子發(fā)生裝置

產(chǎn)品定位

加野麥克斯F9532精密粒子發(fā)生裝置是加野公司 (Kanomax) 開發(fā)的高精度標準粒子發(fā)生裝置，專為塵埃粒子計數(shù)器校準設(shè)計，能產(chǎn)生穩(wěn)定、精確的單分散標準粒子氣溶膠，作為潔凈度測量儀器的 "基準源"，確保制藥、半導體等行業(yè)環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。

核心參數(shù)與功能

技術(shù)規(guī)格

核心功能特點

精準標準粒子生成：

采用高精度霧化技術(shù)，產(chǎn)生粒徑均勻的單分散粒子

無需更換霧化頭即可生成不同粒徑粒子，操作簡便

內(nèi)置不銹鋼混合腔，消除靜電干擾，確保粒子均勻分布

校準解決方案：

可驗證粒子計數(shù)器的計數(shù)效率、飽和濃度和粒徑準確性

支持比對校準法：基準計數(shù)器與待檢計數(shù)器同步測量，實現(xiàn)精確校準

符合ISO 21501-4、JJF 1190等國際國內(nèi)校準標準

智能控制系統(tǒng)：

內(nèi)置信號采集系統(tǒng)，支持 Modbus 通信協(xié)議 (RS232/RS485)

可連接電腦軟件自動讀取、分析數(shù)據(jù)，生成校準報告

粒子濃度重復性高，確保校準結(jié)果可靠

工作原理

F9532 采用 "霧化 - 混合 - 穩(wěn)定" 三階段工作機制：

霧化階段：將標準粒子溶液 (通常為聚苯乙烯乳膠球的異丙醇溶液) 通過高精度霧化器轉(zhuǎn)化為均勻氣溶膠

混合階段：氣溶膠與潔凈壓縮空氣在專用混合腔內(nèi)充分混合，消除靜電，確保粒子均勻分散

穩(wěn)定輸出：經(jīng)過多級過濾和穩(wěn)壓，生成穩(wěn)定的單分散標準粒子流，供粒子計數(shù)器校準使用

應(yīng)用場景

1. 計量校準機構(gòu)

作為塵埃粒子計數(shù)器國家 / 行業(yè)標準溯源的核心設(shè)備

為第三方檢測機構(gòu)提供校準服務(wù)，確保檢測數(shù)據(jù)合規(guī)

2. 制藥行業(yè)

GMP 潔凈室監(jiān)測設(shè)備校準，確保符合 21 CFR Part 11 和 EU GMP 要求

藥品生產(chǎn)設(shè)備 (隔離器、層流罩) 粒子計數(shù)系統(tǒng)定期驗證

3. 電子半導體

芯片制造、液晶面板等高精密度生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測設(shè)備校準

確保 ISO 1~5 級超潔凈室監(jiān)測系統(tǒng)準確性，防止微小污染影響產(chǎn)品良率

4. 醫(yī)療器械與醫(yī)療環(huán)境

手術(shù)室、ICU 等醫(yī)療潔凈區(qū)域監(jiān)測設(shè)備精度驗證

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈室認證與日常監(jiān)控系統(tǒng)校準

加野麥克斯F9532精密粒子發(fā)生裝置與 F9531 對比

特性F9531F9532優(yōu)勢

F9532 是加野 (Kanomax) 公司研發(fā)的高精度標準粒子發(fā)生裝置，專注于為塵埃粒子計數(shù)器提供可靠的校準基準，確保潔凈度測量數(shù)據(jù)準確一致。 相比 F9531，它具有更緊湊的設(shè)計、更低的氣源要求和更強的多設(shè)備校準能力，特別適合中小型實驗室和生產(chǎn)企業(yè)使用。